CYP2C19是人體重要的藥物代謝酶之一，與氯吡格雷、奧美拉唑、雷貝拉唑、西酞普蘭、伏立康唑等藥物代謝密切相關^[1]。其中，氯吡格雷是一種心血管疾病常用藥，可用于預防和治療冠心病、血栓病、心臟支架手術等患者因血小板聚集而引起的心、腦及動脈循環障礙疾病。

研究表明^[2]，CYP2C19基因的單核苷酸多態性使不同個體間酶活性顯著不同，進而影響氯吡格雷的服藥效果。中國人群中頻率最高的基因多態性為CYP2C19*2(c.681G>A)和CYP2C19*3(c.636G>A)，當這兩個位點發生變異時CYP2C19酶活性降低，藥物代謝表現為慢代謝型，服用氯吡格雷療效不佳或無效。另有一種多態性為CYP2C19*17(c.-806C>T)，酶活性升高，藥效較好。

2010年3月12日，美國FDA在氯吡格雷的說明書中增加了關于其代謝不良的“黑框警告”，強調對此類患者進行CYP2C19基因檢測具有重要的臨床意義。此外，我國衛健委、國際臨床藥學基因組學實施聯盟（CPIC）等權威組織也相繼發布《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》、《CYP2C19基因型與氯吡格雷治療指南》等專家共識及指南，強調服用氯吡格雷前有必要檢測CYP2C19基因多態性，能有效避免藥物不良反應。

結果精準：采用特異性 ARMS 引物和 Taqman 探針，并有內標質控，1206例臨床試驗樣本結果100% 符合。

操作便捷：預混PCR Mix，可以直接加樣檢測。

檢測范圍寬：下限1ng樣本 DNA 總量，DNA 濃度高達 135 ng/μL 時也可準確分型。

檢測高效：樣本前處理可搭配自動化提取系統，2小時內完成全流程檢測。